联合本文由材料人专栏科技顾问罗博士供稿。
理想情况下，技术2DTMDs的合成方法可分为两类：自上而下的剥离（从大块到2D纳米片。攻关光催化的动力学挑战。
例如，探寻原位液相TEM可以在原子尺度上提供催化剂表面的实时视觉检测，可以打开基于2DTMDs的材料的真实光催化位点的黑匣子。源网执行局部相变以构建周期性异相界面。（Ⅴ）开发器件应制定方法和协议，荷储互动开发基于2DTMDs的光催化装置，实现光（电）催化反应、产品收集和实时监控的集成。
首先，协同金属相2DTMD（例如1T/1T相MoS2）通常是亚稳态的，当置于环境中或催化过程中时，容易发生相变。（Ⅶ）其他除了抓住上述机遇，联合致力于以下问题也是有意义的。
看起来这个过程才刚刚开始，技术在高通量计算预测的不久的将来，更多的2DTMD成员（例如，ZrS2、HfS2、PdS2）可能会涌入光催化。
它们的（2DTMD）原子薄层的特性使它们能够与光收集半导体形成密集的界面结，攻关这保证了光诱导电荷的快速转移。新型绿色烯烃环氧化用催化材料的研究在2011年获北京市科学技术奖二等奖（第一完成人），探寻2012年获北京市教育教学成果一等奖，探寻2014年作为主讲人之一讲授的材料类专业导论课入围中国大学视频公开课，功能复合材料的结构设计、多级构筑与性能定制研究在2016年获高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖一等奖（第一完成人）。
源网(c)NF@Co3O4/CeO2的SAED图像。荷储互动(b)NF@Co3O4/CeO2在HMFOR期间的HMF转化率和产物产率。
通讯作者简介黄秀兵，协同北京科技大学材料科学与工程学院副教授，硕士研究生导师。王戈，联合2002年于美国MichiganTechnologicalUniversity化学系获得理学博士学位，现为北京科技大学材料科学与工程学院教授。